[특징주] HLB, 간암 신약 FDA 또 제동에 하한가

HLB가 간암 1차 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 심사 과정에서 보완요구서한(CRL)을 수령했다는 소식에 급락하고 있다. 시장에서는 임상 효능 문제가 아니라 제조시설 관련 보완 요구라는 점에도 불구하고, 승인 일정 지연과 불확실성 확대에 무게를 두는 분위기다.HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 간암 1차…